Xinhaunet Taiyuan, May 16. On the night of May 16, Beijing time, Shanxi Jinbo Biopharma Co., Ltd. (From there referred as "Jinbo Biopharma") has released the latest R&D results in the world at the first time - the "Recombinant Type III Humanized Collagen Gel for injection" (Guangzhou Guest 20253130751) prepared Hivecol “ Honeycom M 20253130751）使用Hivecol制备”“ Honeycombi” Honeycomb“胶原组织网络。 这次新闻发布会的广播通过Jinbo Bio和Xinhaunet客户的官方视频帐户在世界上进行，该视频详细介绍了“蜂蜜细胞”胶原蛋白组织网络技术的科学原理和临床应用。 Jinbo Biotech董事长Yang Xia在新闻发布会上首次揭示了研发的主要过程。 2015年初，Jinbo R＆D团队成功地开发了带有“ Hive Hive”胶原蛋白网状结构的胶原蛋白凝胶，但在随后的验证中，发现氨基酸（P蛋白蛋白E）存在于489个氨基酸序列中，与人类胶原蛋白氨基酸（丙氨酸）序列不同。在对产品安全的整体控制进行了全面审查之后，研发团队决定促进第一代技术的推出，以确保公司的安全和开发。 “这不仅涉及公司未来发展的方向，还与生活的强烈惊喜有关。”杨夏说：“在反复思考三天零三个晚上之后，我们做出了最终决定。我们接受了失败并重新开始。在过去的七年中，所有投资都变成了“ 0”。 当时，这一决定直接导致了金博生物技术的困境。 Exploitg在2015年失败的经验，Jinbo尽快重新输入了设计工作，直到被批准于2025年4月9日启动国家食品和药物管理局，涵盖了10年。 “回顾今天，当然是因为十年前做出了适当的决定O生物技术从“重组胶原蛋白样”恢复为“重组人性化的胶原蛋白”领域，为中国的重组型伪装胶原蛋白打开了新的曲目。 根据杨Xia的说法，这次发布的新产品完全放弃了传统的填充材料的希望，可以使C Qustents Chemical Chemical链接，并意识到生物燃料材料领域的一项主要技术。 “经过十多年的基础研究，金博生物技术第一次发现人类区域的主要功能164.88°三重螺旋结构（FD1）和天然胶原交叉连接区域（FD2）之间，第一次有独特的'山和锥形'空间结构准确匹配。”杨Xia说，金博设计了第一个“嗨VE形的“胶原网状凝胶产品结构”独立创新。该结构类似于建筑物中的“ Yingxian木制塔和Tenon结构”，消除了依赖交联化学剂的传统填充材料引起的空间结构或交联毒性剂的危险。 杨夏说，新的Prondukto依赖于人类胶原蛋白的自然“自我会议和交联”特性，并且通过工业技术，它实现了一种单一的活性成分的稳定生产。在临床应用中，它可用于多年生和完整的组织水平，而面部的中部则由大剂量的胶原蛋白补充，以纠正脸部中部的抑郁症。 杨Xia介绍了与传统的填充材料相比，注射的重组III人源化胶原蛋白凝胶的类型已取得了三个非凡的成功。首先，它有效地提高了临床填充物材料，消除了胶原蛋白的免疫原性，没有交联剂，没有血栓栓塞的风险，无致癌性，并且注射后没有不良反应，例如体内的征外感官，材料转移，慢性炎症，慢性纤维化，慢性纤维化，硬化症和组织蒸汽。第二个是制造方法的成功。通过AI驱动的合成生物学，该产品不含任何非人类胶原蛋白和交联的外源性剂。特定空间人类胶原蛋白结构的自组装和自共链接技术的依赖性成功地合成了具有先进空间结构的“ Hive兼具”胶原组织网状凝胶，从而确保了正确的空间胶原蛋白结构和凝胶状剂型形式，稳定的性能。第三，动作机制的创新突破。通过向“ Hive-Hive”胶原组织网络注入完整的水平，在短期内实现填充和塑造组织的物理结构；长期发挥细胞外基质（ECM）的功能，通过“ Hive-Hive”胶原蛋白网络准确地识别细胞整合素，启动细胞信号传输系统，并促进人体所需的各种ECM的合成（尤其是大量的胶原蛋白，弹性蛋白和层粘蛋白）等。损坏了人体身体的胶原蛋白网络。 通过上述机制，注射的重组III人源化胶原蛋白凝胶的类型已达到“实现结构修复以实现结构修复”并“通过细胞调节实现组织变化”的双重作用，并维持了6个月以上，为“振兴”打开了新的轨道。 了解该产品已于4月9日批准用于国家食品和药物管理员市场营销。JinboBiologics Products对Jinbo Biologics产品的评论评论表明，该产品适合注射进入中部骨膜中间面的皮下皮肤，以纠正面部体积的损失和/或中央面轮廓的缺陷。该产品是使用单个活性成分设计的，并且仅包含重组III型人源化胶原蛋白和正常盐。 杨夏说，作为世界上第一个使用合成生物学技术制备的注射胶原蛋白凝胶的重组型胶原蛋白凝胶，其批准标志着我的国家涵盖了所有剂型，以至于冻干的纤维，溶液，溶液，溶液，溶液，凝胶，在重组人性化的胶原蛋白领域中，在高级植入式材料中实现了独立的植入式材料，以实现高植入式的植入型，以实现高植入式植入式，以实现高植物的建立，从而实现了较高的植入式，从而实现了较高的植入式，从而实现了良好的基础，从并填补国际菲尔丹（International Fieldan）的这一领域的空白。 迄今涵盖了4000多个医疗机构及其安全性和有效性，已大规模证明。 作为我国生物医学领域的创新代表，Jinbo Biotechnology参与了“重组胶原蛋白”的行业标准制定，该标准与Fudan University的行业标准与Fudan大学和Sichuan国际大学的国际国际计划的领导者共同完成了行业标准。重组胶原蛋白行业的科学和标准高质量发展。杨Xia说，金博选择在戛纳电影节期间发布最新的科学和技术成就，旨在展示金博的信任和决定朝着国际化的国际化迈进。 Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu Lu, School of Basic Medicine, Fudan University, said this technological success not only improves my country's international competiti在生物材料领域，但也为人类抗衰老治疗的治疗提供了一种解决方案。