中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 全球皮肤病学诊断和治疗品种 - 美国皮肤病学学院（AAD）已发布了今年6月指南的更新：打破了修改特应性皮肤炎治疗金标准的最短历史记录23个月。本指南很少为现代中国Zelimi（Benvimod Cream）药物提供最高水平的推荐！这意味着，本指南明确建议全球皮肤科医生：应将特应性皮炎的治疗优先于中国现代药物。国际准则很快更新。如何重写中国创新药物的治疗方式。胰岛皮炎（通常称为湿疹，AD）是一种慢性，重复的炎性皮肤疾病。全球几乎10％-20％的儿童都受到极大打扰关于。他们长期以来依靠激素或免疫抑制剂，并面临安全性和有效性的双重挑战。作为世界皮肤病学上最高的学术权威，AAD以其严格的指导而闻名。在2014年《指南》发布后，完成了2023年修订的花费了九年。2025年的“速度”更新与Zelimi（Benvimod Cream）的临床价值直接相关。 AAD建议基于对全球1,000多名患者（包括2岁以上的儿童）对Benvemod Cream的四项主要临床试验进行系统评估。结论证实了Benvemod Cream的临床价值，强烈建议用于AD治疗（无论严重程度如何）。有效性很高：经过8周的治疗，有54.4％的患者达到了EAI75（超过75％的皮肤病变），而46.2％的患者达到了临床IGA恢复标准（完全清除皮肤病变或接近清除率）；儿童的回应RATE尤其清楚：2-17岁的儿童，EAI75的缓解率高达69.2％，超过83.9％的7-11岁儿童；长期控制的迅速开始：在药物的第二天刺激了刺激，一年的随访表明，没有停止药物后70％的患者未重复；高安全性：系统暴露的风险很低，主要反应是Banayad卵泡炎（无药物下降），并且已经报道了严重的坏坏事。 Zelimi（Benvimod Cream）将重新定义用于AD治疗的标准。这是它第一次对非荷尔蒙药物迅速效应，高效和长期影响，尤其是为儿童患者提供更安全的前线选择。从中国首次启动到全球认可：一种创新药物的“反攻击”，Zelimi的研发路径可以称为“ Over -Success” - 它被中国医疗产品管理局批准2024年12月，并获得了20天后获得FDA营销授权，成为中国和美国同时发布的新皮肤病学药物。其背后的AHR目标调节机制通过调节炎症，修复障碍和调节许多细菌路径的协同效应，摧毁了“单点吸收治疗的局限免疫编码。它针对传统湿疹治疗的三个山：激素依赖性很难摆脱。进入“准确的治疗期”！全世界尤其是儿童尤其是儿童的数以千计的患有特应性皮炎的患者始于革命性的新疗法和新选择。现代皮肤病学药物从“追随者”到“首发”，并通过令人信服的临床数据吸引全球医疗社区的关注。 “